| DIARIO, 16 de abril |
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| Escrito por Administrator |
| Sábado, 25 de Abril de 2009 21:50 |
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Queridos amigos: Lo primero disculparnos por tardar tanto en actualizar nuestra página web y agradecer los correos que seguimos recibiendo interesándose por Carlos. Hoy estamos en el día +63 y todo marcha estupendamente. Hace ya días que le quitaron la alimentación intravenosa porque ya come muy bien y los conteos de su sangre ( glóbulos blancos, rojos, plaquetas ) van subiendo perfectamente sin necesidad de transfusiones. Ya vamos por el tercer análisis de adn, y en el primero salió un 96% de células del donante y en los dos siguientes el 100%. Ahora estamos esperando el resultado del cuarto análisis y se espera lo mismo. Son unas cifras buenísimas, el trasplante ha sido un éxito. Todavía puede haber alguna complicación por infecciones, pero lo más importante era conseguir el injerto, y eso ya lo tenemos. Carlos se ha recuperado bastante bien de su segunda quimio y ningún órgano se ha visto afectado. Su pelo ya ha crecido y quitando una ligera hinchazón, va volviendo a ser el mismo niño guapetón de siempre. Esta semana le han hecho un montón de pruebas y la más importante ha sido la resonancia, cuyos resultados han sido mejor de lo esperado. Comparándola con la que le hicieron el día 3 de febrero, antes de ingresar para el segundo trasplante, no ha habido ningún avance de la enfermedad e incluso hay una pequeña mejoría en la zona afectada. Esto es maravilloso, y esperamos los mismos resultados en resonancias posteriores y así poder certificar que el ald se ha parado y parte de lo perdido se ha recuperado. Ahora mismo Carlos tiene problemas de audición y un poco en la vista, pero los médicos no saben con certeza que sea como consecuencia de su enfermedad, ya que el virus que tiene y la medicación que toma pueden provocar estos mismos síntomas. Esperan a la eliminación del virus e ir retirando las medicaciones, para poder valorar con más precisión las posibles secuelas. Seguiremos con sus controles médicos y lo que más lata está dando ahora es el dichoso virus. Está costando eliminarlo y prefieren que nos vayamos con el problema solucionado. No sabemos si podremos estar en la comunión de nuestra hija todos juntos, algo que deseamos mucho, pero lo mejor es terminar aquí todo el tratamiento y seguir en Zaragoza con los controles siguientes. Ya tenemos una buena hematóloga del Miguel Servet que llevará a Carlos y ya está en contacto con el Dr. Orchard para la organización de las medicaciones que necesitará y el posterior seguimiento. Sabemos que la vuelta a casa está cercana y que volveremos con nuestro hijo en las mejores condiciones posibles, que podrá volver al colegio en un futuro y disfrutará de la vida como cualquier niño. No nos resignaremos a darle "calidad de vida mientras dure" , como nos dijeron, sino que le hemos dado una vida digna con la ayuda de todos vosotros, que siempre nos habéis apoyado tanto económicamente como emocionalmente, y siempre, siempre os estaremos agradecidos a todos, SIEMPRE. Ahora sólo queda eliminar el virus y que nos den fecha de vuelta a casa para preparar las maletas, aunque mentalmente ya llevan días hechas, y volver a casa con nuestra hija y empezar a llevar una vida lo más parecida a la de antes. Tenemos un trabajo duro por delante, pero sabiendo que Carlos seguirá con nosotros, no nos preocupa ni nos importa en absoluto, al contrario, nos llena de satisfacción el poder seguir luchando y sacrificándonos por él. Muchas, muchísimas gracias por toda vuestra ayuda, por todo el interés que seguís demostrando por nosotros, por los correos que seguimos recibiendo, las palabras de ánimo, el apoyo a la familia que sigue en Zaragoza. Sólo os podemos decir eso, gracias, y eternamente gracias. Familia Galera-Lázaro. |
| Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 17:29 |
