| CARTA DE LA MAMA DE NICOLAS |
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| Escrito por Administrator |
| Sábado, 13 de Junio de 2009 10:38 |
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ESTA ES LA CARTA QUE NOS ENVIO LA MAMA DE NICOLAS, NIÑO MEXICANO CON ALD QUE CONOCIMOS EN MINNESOTA. Querida Familia. Sabemos perfectamente como están o lo que se siente porque ya lo hemos vivido, es una impotencia muy grande. Yo como mama en particular me he apoyado mucho en Dios y en la psicologa que nos ha ayudado a ver cosas que al principio no entendia como es ese sentimiento de que "Porque el" siendo tan niños, tan llenos de vida, tan hermosos, como es posible que tengan que pasar por una enfermedad tan tan tan fea.
Cada semana iba a mi casa un grupo de oracion y un dia yo comente eso....Créanme que como persona adulta muchas veces me pregunté porque Dios no me había enviado a mi esta enfermedad, porque yo ya viví, ya viajé, ya estudié, ya me casé...ya he vivido muchas cosas que él quiere vivir.....y alguien por ahí me respondió muy sabiamente diciendome "POR QUE TU NO HUBIERAS ACEPTADO ESTA ENFERMEDAD Y ESTARIAS HUNDIDA EN TU CAMA SIN QUERER SABER DEL MUNDO Y DEJANDOTE MORIR, EN CAMBIO TU HIJO NO, EL CADA DIA SE LEVANTA CON GANAS DE VIVIR" y es verdad, es la respuesta correcta a esa pregunta que como madre me hice y cualquiera se haría: ¿porqué él y no yo?. Nuestros hijos han sido muy valientes, Carlos al igual que Nicolas nos han enseñado muchas cosas, se que esto es muy doloroso pero quisiera transmitierle mi pensar para que puedan aplicarlo a su vida y ojala pueda contribuir en algo a su alivio. "¿Se han dado cuenta todo lo que movio y sigue moviendo Carlos en España para juntar el dinero o para mantener a la gente pendiente y en oracion?, eso es algo maravilloso, en un tiempo limitado Carlos logro tocar el corazon de mucha gente y hacer que se sensibilizaran. Dios actua a traves de la gente y uso a su hijo como instrumento para hacer que la gente se conmoviera.... en una frase corta....CARLOS YA TRASENDIO DE UNA FORMA MARAVILLOSA, SU VIDA NO HA SIDO EN VANO, CON SUS 6 AÑITOS HA LOGRADO BRILLAR DE UNA FORMA QUE MUCHOS QUISIERAN. ¿cuantas vidas pasan a oscuras y sin trasender?. Tambien todo esto nos ha ayudado como padres o como seres humanos a ver muchas cosas, a valorar la vida, la fragilidad de la vida, valorar los momentos pequeños e insignificantes pero que nos perduran en nuestra mente..., ver como la gente es capas de dar. Yo en lo particular he valorado la solidaridad de la gente a la cual le estoy agradecida de por vida, y con un deber moral hacia mi ciudad que nos dio la oportunidad economica de estar donde estamos y al igual que ustedes de estar en Minnesota donde... sin el carisma de Carlos no hubieran podido hacerlo, Carlos logro eso...ustedes solo se limitaron a contar la historia, pero el logro juntar el dinero....¿no es maravilloso?. Una de las cosas que me dijo la psicologa y creo que es esencial es "Aceptar"...no resignarse que es muy diferente, aceptar que nuestra vida jamas sera como antes, aceptar que Carlos tuvo que pasar esto porque estaba en su destino y es para algo (es muy dificil aceptar esto pero es el punto de partida para que podamos comenzar a construir nuestra nueva vida). En el fondo aceptar es dejar ir: dejar de ser como siempre fuimos y como pensabamos que ibamos a ser. Otro punto importante es eliminar todo lo negativo ( temores, miedos, tristeza, impotencia etc) de la situacion que vivimos, debemos abrir un espacio para que entre la energia positiva y nos proporcione una nueva oportunidad de vida. Muchas cosas cambian, no solo en el cuerpo de Carlos o Nicolas, sino que en nuestras vidas, pero veran que se sacan fuerzas de donde jamas pensamos que la tuvieramos y sacaremos nuestros hijos adelante, con todos los defectos que queden como secuela, es muy dificil y yo lo he vivido, es dificil cuando lo miran en la calle como un niño especial, al principio da coraje, pero despues lo aceptas y aceptas que es asi y lo amas, tal vez lo amas mas, sobre todo porque no es su culpa ni la de nadie y ellos con la valentia que enfrentan su enfermedad nos dan mas fuerza aun hasta el punto de admirarlos. Debemos confiar en Dios ya que el es el medico de los medicos, y pedirle que cuando un medico ponga las manos sobre nuestros hijos sea Dios, que les de sabiduria y compromiso. Pedirle a la Virgen que como madre sabe el dolor que tenemos y que nos ayude sobre todo con la fortaleza que necesitamos. Nosotros como ustedes tenemos otra hija la cual necesita tambien de nosotros y a la cual hemos descuidado por la situacion, pero no debemos olvidar que ella tambien nos necesita. Siempre he pensado que le dire a mi hija cuando me pregunte por que tuve que dejarla tanto tiempo..y mi respuesta es "Por ti hubiera hecho lo mismo hija, lo mismo". La psicologa me decia que cuando ya todo se normalice de podamos estar en casa, debemos dedicarle a la otra hija el equivalente de tiempo que le dedicamos a nuestro hijo enfermo ( Carlos o Nicolas) ya que la otra persona no tiene culpa y no podemos dejale a ella tambien una secuela de abandono, ya que para ella tambien va a tener que lidiar con el aprender a vivir con un hermano especial, eso es muy dificil y duro pero es necesario que ella sienta que tiene el amor de sus padres tambien ( por su bienestar psicologico). En fin familia, lamentablemente ver a nuestros hijos como estan ahora y recordar cuan felices estaban el año pasado aprendiendo dia a dia cosas normales de su edad leer, sumar o ir a un simple cumpleaños duele mucho, mas de lo que cualquier persona puede imaginar, pero ellos no son capaces de percibir nuestro dolor pero es muy grande. Confiemos en Dios en que este tren se detendra en algun momento y podamos mirar atras y ver que valientes hemos sido y que tanto hemos aprendido para nuestro progreso como ser humano. Nuestros hijos tienen un Don maravilloso y Dios nos ha dado a los mejores hijos que ha podido, no olvidemos que ellos son de Dios primero que de nosotros y que nos los enviaron para que nosotros le demos lo mejor y lo hemos hecho, hoy nuestros hijos han sido amados, educados, alimentados de la mejor forma posible y ese es el mejor consuelo, hemos hecho de ellos unos maravillosos niños y desde ahora debemos seguir luchando, tal vez de diferente manera, pero amandolos igual, y Dios es el unico que sabe porque nos envio a estos seres tan bellos y con esta maldita enfermedad que nos ha modificado todo. Hay gente que me ha dicho que hable con padres con niños con enfermedades terminales tipo leucemia... pero ustedes mejor que yo saben que no es lo mismo.... una leucemis es horrible, pero creo que el ADL es terrible. Como siempre cuando pido lo mejor por mi tesoro llamado Nicolas, tambien pido lo mismo por Carlos, porque el se merece todo lo mejor y ustedes como padres tambien, porque hemos luchado como fieras contra esto y eso es el mejor. Reciban un gran abrazo, con todo mi cariño y admiracion. Dios debe escucharnos y recompensarnos de alguna forma...¿cual? no lo se, solo el lo sabe y espero que sea pronto. Denle un beso a Carlos de nuestra parte, mucho amor y paciencia (que a veces se acaba). cariños Katya y Joaquin |
| Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 17:34 |
